A chamada Situs inversus é uma alteração congênita rara em que os principais órgãos do tórax e do abdômen se situam no lado contrário ao habitual. Entenda por que isso ocorre e quais os riscos.
O Situs inversus é uma condição genética rara em que os órgãos no peito e no abdômen se localizam no lado oposto ao habitual, como se formassem uma imagem espelhada do corpo humano. Ou seja, nessa condição, o coração, baço e pâncreas estariam no lado direito do corpo; e a maior parte do fígado ficaria no lado esquerdo.
Em humanos, a primeira observação desses órgãos invertidos foi feita no século 17. Mas embora essa anomalia genética seja conhecida desde a antiguidade, atualmente os médicos ainda não têm muita experiência com ela.
E essa condição é considerada rara, pois afeta 1 em cada 10.000 pessoas, e é mais frequente em homens.
E a condição é subdividida em duas categorias: o situs inversus totalis é quando todos os órgãos internos do tórax e do abdômen estão completamente invertidos; já o situs inversus parcial ocorre quando apenas alguns órgãos internos estão invertidos.
Por que surge essa condição?
Segundo especialistas, essa inversão ocorre por mutações genéticas ou por pequenas falhas nos sinais biológicos que guiam o processo de formação dos órgãos internos do corpo (ainda nas primeiras semanas de crescimento do embrião). Esta condição é congênita, ou seja, a pessoa já nasce com ela.
Mais de 100 genes estão envolvidos na determinação da lateralidade dos órgãos, ou seja, a formação do eixo esquerda-direita do corpo humano depende de uma série de mecanismos genéticos altamente coordenados durante o desenvolvimento embrionário.
E essa condição rara só é transmitida de forma autossômica recessiva, ou seja, ambos os pais precisam portar a mutação para que a condição seja passada aos filhos.
Quais os riscos para quem tem essa condição?
A condição raramente interfere no funcionamento normal dos órgãos. Embora invertidos, eles funcionam normalmente. O sistema digestivo, por exemplo, continua processando os alimentos do mesmo jeito.
Contudo, uma pequena parte dos afetados pode desenvolver complicações. De 5% a 10% dos casos apresentam defeitos cardíacos desde o nascimento. O coração órgão passa por um processo muito delicado de formação e rotação ainda nas primeiras semanas de vida intrauterina, então ele pode apresentar anomalias estruturais.
O que chama a atenção também é que muitos indivíduos com situs inversus não sabem que possuem essa condição até serem avaliados por médicos devido a outros problemas de saúde. Até porque a situs inversus é assintomática. A realização de exames de imagens, como raio-X, ultrassonografia e tomografia, é que identificam essa condição.
A pessoa que porta essa condição pode levar uma vida totalmente normal, a não ser que haja outras complicações associadas. Mas se não houver, não há necessidade de restrições específicas no dia a dia, nem mudanças no estilo de vida. E a Situs inversus também não requer tratamento específico, a não ser que haja complicações associadas.
Referências da notícia
Conheça condição rara que muda a posição dos órgãos do corpo. 29 de junho, 2025. Maria Beatriz Melero.
Situs Inversus: When Your Organs Get Mirror-Flipped Inside You. 26 de abril, 2025. Katie Spalding.
Situs Inversus Totalis: A Clinical Review. 03 de março, 2022. Eitler, et al.
